Ранняя диагностика предрасположенности к ишемической болезни сердца позволит оценить вероятность развития заболевания в будущем, скорректировать образ жизни, назначить профилактику или своевременное лечение. Тем самым можно улучшить качество жизни и снизить риски, даже если диагностика показала предрасположенность.
Исследование полиморфизмов в генах (6):
AMPD1 (Q12X G>A)
CDKN2A/2B (G>C)
HIF1A (P582S C>T)
MMP3 (5А>6А)
APOE (C112R T>C)
APOE (R158C C>T)
+ Заключением врача-генетика
Биоматериал: Кровь венозная (с ЭДТА) 15 календарных дней